Генетический тест тройной

Генетический тест тройной

Исследование “Генетический тройной тест” проводят для оценки риска наличия хромосомных аномалий у плода между 15-й и 20-й неделями. Этот тест включает в себя определение уровней трех основных биохимических маркеров в крови матери:

1. АФП (альфа-фетопротеин) — белок, вырабатываемый печенью плода;
2. Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) — гормон, который вырабатывается плацентой;
3. Неконъюгированный эстриол (uE3) — форма эстрогена, вырабатываемая как матерью, так и плодом.

На основе анализа уровней этих веществ и учета других факторов (возраст матери, вес и анамнез) можно оценить риск хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна и синдром Эдвардса.

Материал для исследования
Для проведения тройного теста требуется венозная кровь беременной женщины.

Показания
1. Возраст беременной выше 35 лет.
2. Наличие в анамнезе хромосомных заболеваний у предыдущих детей.
3. Наследственные заболевания в семье.
4. Сопутствующие заболевания матери (диабет, эпилепсия и др.).
5. Отклонения в результатах других пренатальных скринингов.
6. Лекарственная терапия во время беременности или воздействие вредных факторов.

Подготовка
Рекомендуется приходить на исследование натощак. За несколько дней до обращения желательно избегать чрезмерных физических нагрузок и стрессов. Важно сообщить врачу о принимаемых лекарствах.

Результаты
Результаты тройного теста интерпретируются на основе уровня бета-ХГЧ, альфа-фетопротеина и эстриола в крови. Показатели сравниваются с нормами для данного срока беременности. Отклонения от нормы могут свидетельствовать о повышенном риске хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна.

Тройной тест не является окончательным диагнозом. Он лишь указывает на вероятность наличия аномалий. В случае положительного результата может потребоваться дополнительное обследование, например, генетическое консультирование или инвазивные процедуры (амниоцентез или хорионбиопсия).