Генетический тест двойной

Генетический тест двойной Двойной скрининг в первом триместре беременности (11-13 недели) проводится для раннего выявления риска генетических нарушений плода. Тест включает анализ крови матери на уровень β-ХГЧ и PAPP-A. Свободная субъединица β-ХГЧ - гормон, производимый плацентой во время беременности. Его концентрация в крови матери повышена при синдроме Дауна. PAPP-A - белок, синтезируемый плацентой и участвующий в процессе роста и развития плода. Его уровень в крови матери снижен при синдроме Дауна. Эти параметры являются маркерами генетических изменений. Результаты обрабатываются с помощью компьютерной программы, позволяющей оценить риск хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, Патау и Эдвардса. Материал для исследования Для проведения теста используется образец венозной крови матери. Показания 1. Возраст беременной 35 лет и старше; 2. Наличие врождённых пороков в семейном анамнезе; 3. Использование препаратов высокого риска во время беременности; 4. Если у беременной диабет; 5. Вирусная инфекция во время беременности; 6. Если женщина подверглась облучению; 7. Если при ультразвуковом исследовании отмечаются аномалии, связанные с трисомией 21, 18 и 13 хромосом. Подготовка Тест проводится натощак. Рекомендуется избегать употребления алкоголя и интенсивных физических нагрузок за сутки до сдачи анализа. Результаты Результаты теста могут указывать на наличие или отсутствие генетических мутаций. Положительный результат не всегда означает заболевание, но указывает на повышенный риск. Необходимо обсудить результаты теста с врачом для разработки дальнейшей стратегии наблюдения и профилактики. Лаборатория ЛДЦ Праймер предоставляет возможность пройти двойной генетический тест с гарантией качества и точности.