Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности, исследование полиморфизмов в генах (12): AGT (Met235Thr; M235T; Met268Thr; M268T), ESR1 (XbaI Polymorphism; A-351G; IVS1-351A>G), ESR1 (PvuII Polymorphism; T-397C; -397T>C), F2 (G20210A;

Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности, исследование полиморфизмов в генах (12): AGT (Met235Thr; M235T; Met268Thr; M268T), ESR1 (XbaI Polymorphism; A-351G; IVS1-351A>G), ESR1 (PvuII Polymorphism; T-397C; -397T>C), F2 (G20210A;) Невынашивание и различные осложнения беременности могут быть связаны с генетическими факторами. Наследственная предрасположенность проявляется на уровне полиморфизма определённых генов, участвующих в регуляции гормонального фона, свёртывании крови и других процессах, критически важных для беременности. В рамках теста проводится анализ полиморфизмов в ряде генов: AGT (Met235Thr; M235T; Met268Thr; M268T) регулирует артериальное давление через ренин-ангиотензиновую систему. Полиморфизмы в этом гене повышают риск гипертензии при беременности, что может вызвать преэклампсию. ESR1 (XbaI и PvuII полиморфизмы) влияют на работу рецептора эстрогена, который поддерживает гормональный баланс и развитие матки. Нарушения в этом гене повышают риск невынашивания. F2 (G20210A) — мутация в гене протромбина повышает риск тромбозов, что может нарушить кровообращение в плаценте и стать причиной невынашивания, особенно на поздних сроках. Когда необходимо пройти тест? 1. Неудачные попытки зачатия. 2. Повторные случаи невынашивания на ранних сроках. 3. Осложненная история беременности (преэклампсия, задержка развития плода). 4. Нарушения кровообращения в плаценте, выявленные при ультразвуковом обследовании. 5. Риск тромбозов или повышенное свёртывание крови. 6. Подготовка к беременности после неудачных попыток ЭКО. 7. Семейная история тромбофилий и сердечно-сосудистых заболеваний. Подготовка к тесту Для проведения исследования необходима венозная кровь. Специальной подготовки не требуется, однако рекомендуется обсудить с врачом приём любых лекарственных препаратов, особенно тех, которые влияют на свёртываемость крови. Результаты анализа Выявление полиморфизмов позволяет оценить риск развития осложнений беременности, таких как гипертензия, тромбофилия и невынашивание. Результаты теста помогают врачам корректировать план ведения беременности и применять профилактические меры, чтобы увеличить шансы на успешное вынашивание. Лаборатория Праймер предлагает высокоточные генетические исследования, которые помогут выявить потенциальные проблемы и принять меры для их предотвращения, обеспечивая максимально благоприятные условия для здоровой беременности.