Исследование полиморфизмов, ассоциированных с нарушением фолатного цикла (MTHFR, MTR и MTRR)

Исследование полиморфизмов, ассоциированных с нарушением фолатного цикла (MTHFR, MTR и MTRR) Полиморфизмы в генах MTHFR, MTR и MTRR нарушают нормальную работу фолатного цикла. В сочетании с дефицитом фолиевой кислоты и витаминов В6 и В12 это приводит к накоплению гомоцистеина. Повышенный уровень гомоцистеина способствует тромбообразованию, атеросклерозу и развитию сердечно-сосудистых заболеваний. Лаборатория ЛДЦ Праймер проводит исследование полиморфизмов в генах MTHFR, MTR и MTRR методом полимеразной цепной реакции с последующим анализом полиморфизмов (PCR-RFLP). Результаты анализа дают возможность оценить риск развития гипергомоцистеинемии и недостатка фолатов. Биоматериал для исследования - венозная кровь. Показания к исследованию 1. Гипергомоцистеинемия (повышенный уровень гомоцистеина в крови); 2. Планирование беременности; 3. Невынашивание беременности; 4. Рождение ребенка с изолированными пороками нервной трубки, сердца, урогенитального тракта; 5. Наличие ИБС, тромбозов, артериальной гипертензии, атеросклероза. Тромбоэмболия в анамнезе; 6. Перед назначением лекарственных средств: химиотерапии, оральных контрацептивов, гормональной заместительной̆ терапии. Подготовка к анализу Для получения точных результатов сдавайте кровь натощак. Также рекомендуется избегать приема витаминов и добавок за 24 часа до анализа. Результат В лаборатории ЛДЦ Праймер исследование проводят на современном оборудовании с использованием новейших методик. Точные результаты анализа покажут наличие или отсутствие полиморфизмов в генах MTHFR, MTR и MTRR. Эти данные помогут оценить риск гипергомоцистеинемии и дефицита фолатов. Если выявлены генетические дефекты, это может указывать на необходимость коррекции уровня фолиевой кислоты и витаминов группы В, а также на повышенный риск развития сердечно-сосудистых заболеваний и тромбообразования. На основе этих результатов врач предложит соответствующие меры по профилактике и лечению.