Генетически обусловленная непереносимость лактозы, исследование полиморфизмов в гене MCM6 (c.-13910 C>T)

Генетически обусловленная непереносимость лактозы, исследование полиморфизмов в гене MCM6 (c.-13910 C>T) Лактоза — это основной углевод молока и молочных продуктов. Непереносимость лактозы, т.е. неспособность организма переваривать молочный сахар, возникает из-за нехватки фермента лактазы. Генетический тест на полиморфизм в гене MCM6 помогает определить, есть ли у человека генетическая предрасположенность к этой непереносимости. Анализ выявляет мутации, которые влияют на активность лактазы, снижая способность к перевариванию лактозы с возрастом. Что берут для исследования? Для проведения генетического теста набирают 2 мл венозной крови в специальую пробирку с ЭДТА. Симптомы, при которых нужно проводить исследование: 1. Вздутие живота после употребления молочных продуктов. 2. Диарея. 3. Боли в животе. 4. Метеоризм. Как подготовиться? Кровь рекомендуется сдавать утром, с 8 до 11 часов, натощак (между последним приёмом пищи и взятием крови должно пройти не менее 8 часов, воду можно пить в обычном режиме). Накануне исследования — лёгкий ужин с ограничением жирной пищи. Если Вы принимаете лекарства, обязательно предупредите об этом лечащего врача. Кровь для анализа у грудных детей рекомендуется набирать в перерыве между кормлениями, ближе ко времени второго кормления. Для детей до 2 лет интервал голодания не более 2-3 часов. Можно поить водой из бутылочки. Результаты Результаты теста показывают наличие или отсутствие полиморфизма в гене MCM6. Наличие мутации свидетельствует о снижении активности лактазы и, соответственно, вероятной непереносимости лактозы. Отсутствие мутации говорит о нормальной способности переваривать лактозу. В лаборатории ЛДЦ Праймер все данные анализов предоставляются с указанием референсных значений для удобства расшифровки.