Генетика: выявление мутаций в генах свертывающей системы (факторы V, II)

Генетика: Выявление мутаций в генах свертывающей системы (факторы V, II) Лаборатория Лечебно-диагностического центра Праймер проводит исследование на наличие мутаций в генах, отвечающих за свертывание крови, в частности, фактора II (протромбин) и фактора V (Лейденовская мутация). Этот анализ выявляет генетическую предрасположенность к тромбоэмболии, тромбозам, инфаркту миокарда и ишемической болезни сердца, а также риск тромбоэмболических осложнений при беременности. Метод исследования - ПЦР в режиме реального времени. Какой материал берут на анализ? Для анализа требуется образец венозной крови. Когда нужно делать исследование? 1. При повторных тромбозах: Тромбы, образующиеся в венах или артериях, могут указывать на генетическую предрасположенность. 2. При инфаркте миокарда или ишемической болезни сердца: Проверка на мутации может помочь в установлении причин сердечно-сосудистых заболеваний. 3. Во время беременности: Оценка риска тромбоэмболических осложнений у беременных женщин. 4. При семейной истории тромбообразования: Если в семье есть случаи тромбообразования или связанных заболеваний. Подготовка: Кровь для исследования сдают утром натощак, либо через 3 часа после последнего приема пищи. Допускается пить негазированную воду. Срок готовности 9 суток. Результат Анализ показывает наличие или отсутствие мутаций в генах факторов свертывания крови. Результаты помогут врачу оценить риск тромбообразования и выбрать подходящее лечение или профилактические меры.