Генетические факторы тромбофилии (F1, F2, F5, F7, F13, серпин, интегрин)

Генетические факторы тромбофилии (F1, F2, F5, F7, F13, серпин, интегрин) Тромбофилия — это генетическая предрасположенность к образованию тромбов, вызванная нарушениями в системе свёртывания крови. Определение генетических факторов тромбофилии позволяет выявить мутации в генах, отвечающих за факторы свёртывания крови, и оценить риск тромбозов. В лаборатории ЛДЦ Праймер проводится анализ на основные генетические маркеры тромбофилии высокоточным методом ПЦР в режиме реального времени. Основные гены тромбофилии F1 (фибриноген) — ген, кодирующий белок, необходимый для образования фибриновых сгустков. F2 (протромбин) — мутация в гене протромбина (G20210A) связана с повышенной выработкой тромбина. F5 (фактор Лейдена) — наиболее распространённая генетическая мутация, связанная с тромбофилией. Изменение в гене фактора V Лейдена приводит к нарушению разрушения тромбов, что значительно повышает риск венозных тромбозов. F7 (проконвертин) — мутации в этом гене влияют на уровень активности свёртывающей системы. F13 (фибринстабилизирующий фактор) — этот ген отвечает за окончательное формирование фибринового сгустка. SERPINE1 (ингибитор активатора плазминогена) — повышение уровня ингибитора снижает фибринолиз (растворение тромбов). ITGB3 (интегрин бета-3) — мутации в этом гене ускоряют агрегацию тромбоцитов и увеличивают риск тромбозов. Когда необходим анализ? 1. Тромбозы в молодом возрасте (до 50 лет); 2. Невынашивание беременности или привычные выкидыши; 3. Семейный анамнез тромбозов и тромбофилии; 4. Подготовка к хирургическим вмешательствам или длительной иммобилизации; 5. Планирование беременности. Материал для исследования Для анализа берётся образец крови в пробирку с ЭДТА. Подготовка Сдавайте анализ натощак с 8 до 12 часов утра. Можно пить чистую воду без газа и сахара. За день до исследования исключите употребление алкоголя, интенсивную физическую нагрузку и стрессы. Результаты Результаты генетического тестирования укажут на наличие или отсутствие мутаций в генах, связанных с тромбофилией, что поможет врачам оценить риск тромбообразования и подобрать индивидуальную терапию и профилактику.