Пренатальный скрининг PRISСA-2 после PRISСA-1

Анализ Пренатального скрининга PRISСA-2 представляет собой важную ступень в обеспечении оптимального состояния беременности и здоровья будущего младенца. Этот метод исследования является продолжением скрининга PRISСA-1 и выполняется с целью дополнительной оценки риска различных генетических и хромосомных аномалий у плода. PRISСA-2 позволяет более точно определить вероятность возникновения таких нарушений и предоставляет информацию, которая может помочь будущим родителям и врачам принимать более обоснованные медицинские решения. Цели проведения анализа PRISСA-2 включают в себя следующее: 1. Оценка риска хромосомных аномалий: PRISСA-2 предоставляет более подробную информацию о вероятности синдромов Дауна, Эдвардса, Патау и других хромосомных нарушений, чем PRISСA-1. Это позволяет родителям и врачам более четко определить риск и, при необходимости, принять соответствующие меры. 2. Выявление морфологических аномалий: Анализ PRISСA-2 также включает в себя ультразвуковое исследование для более подробного изучения анатомии плода. Это позволяет выявить возможные структурные аномалии или другие аномалии, которые могут потребовать специализированного вмешательства или медицинской поддержки. Симптомы, при которых целесообразно проведение анализа PRISСA-2, включают: 1. Результаты, полученные на этапе PRISСA-1, которые указывают на повышенный риск генетических аномалий. 2. Наличие у родителей генетических заболеваний или семейная история подобных случаев. 3. Возраст беременной женщины старше 35 лет, так как с возрастом увеличивается риск хромосомных аномалий. 4. Ранее выявленные аномалии во время беременности или при предыдущих родах. 5. Любые другие медицинские или генетические факторы, повышающие риск. Проведение анализа PRISСA-2 позволяет родителям и их врачам получить более полную информацию о состоянии плода и принимать обоснованные решения в интересах здоровья будущего ребенка. Это важный шаг на пути к обеспечению здоровой беременности и успешному родительству.