Вальпроевая кислота (лекарственный мониторинг, количественный)

Вальпроевая кислота (лекарственный мониторинг, количественный)

Вальпроевая кислота применяется для лечения эпилепсии и других неврологических расстройств. Определение концентрации вальпроевой кислоты в крови необходимо для контроля лечебной дозы препарата, что обеспечивает эффективность терапии и минимизацию риска побочных эффектов. Анализ позволяет врачам корректировать дозировку, учитывая индивидуальные особенности пациента.

Материал для анализа
Для исследования используется венозная кровь, из которой затем выделяется сыворотка.

Подготовка
Рекомендуется сдавать кровь утром натощак, после 8-10 часов голодания. В день анализа можно пить только воду. Сообщите врачу о всех принимаемых препаратах, так как некоторые из них могут повлиять на уровень вальпроевой кислоты в крови.

Показания
1. Частые приступы эпилепсии, несмотря на терапию.
2. Побочные эффекты от лечения, такие как сонливость или изменения в сознании.
3. Необходимость коррекции дозы при изменении состояния пациента.
4. Подозрение на передозировку, проявляющееся тошнотой или рвотой.
5. Изменения в результатах печеночных тестов, которые могут требовать мониторинга уровня препарата.

Результаты
Уровень вальпроевой кислоты в крови зависит от индивидуальных особенностей и состояния пациента. Контроль уровня вальпроевой кислоты необходим для обеспечения безопасности и эффективности терапии.
При повышенном уровне (предозировке) возникают следующие симптомы:
1. Тошнота и рвота.
2. Сильная сонливость и угнетение центральной нервной системы.
3. Тремор, спутанность сознания или даже кома в тяжёлых случаях.
Повышенные уровни требуют снижения дозы или даже временной отмены препарата.
Низкий уровень вальпроевой кислоты указывает на недостаточную терапию. Это проявляется следующими симптомами:
1. Увеличение частоты и тяжести эпилептических приступов.
2. Возврат симптомов, по поводу которых проводилась терапия.
Нормальные значения концентрации говорят об адекватность дозировки. Врач имеет возможность корректировать лечение на основании результатов анализа, чтобы достичь оптимального уровня препарата в крови.

Лаборатория ЛДЦ Праймер использует метод иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) для получения точных результатов. Срок готовности анализа составляет 2 рабочих дня.